La FDA au secours du Lantus de Sanofi-Aventis
Selon l’autorité sanitaire américaine, ce médicament contre le diabète ne favoriserait pas le cancer. En Bourse, le titre du groupe pharmaceutique a gagné plus de 3%.
Enfin une bouffée d’oxygène pour le titre Sanofi-Aventis. Après avoir perdu plus de 12% en fin de semaine dernière suite à plusieurs études évoquant un lien possible entre l’utilisation du Lantus et un risque accru de cancer, l’action Sanofi-Aventis termine en hausse de 3,05% à 43 euros à la Bourse de Paris. Les actionnaires se sont rués sur le titre à la suite des déclarations de la Federal Drug Administration (FDA), qui appelle à prendre avec de très grosses pincettes les études qui révèlent un «lien possible» entre la prise de Lantus, un analogue de l’insuline, et «un risque accru de cancer». L’agence du médicament américaine recommande aux patients de ne pas interrompre leur traitement anti-diabétique de Sanofi sans consulter un médecin, ajoutant que le suivi des patients dans les quatre études en question sur le Lantus n’était pas assez long pour pouvoir évaluer les risques de cancer. Des études plus poussées vont du coup être mises en place, le groupe français et la FDA s’étant engagés à «clarifier la situation» ensemble. L’agence européenne du médicament a également appelé les patients soignés avec le Lantus de continuer leurs traitements normalement.
Selon de nombreux analystes, le Lantus pourrait représenter cette année la seconde plus forte vente de Sanofi-Aventis, et combler la baisse des revenus des deux autres médicaments phares de la société, le Plaxix et le Lovenox, concurrencés désormais par les produits génériques.
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