Négatif
La FDA autorise
le Multaq de Sanofi
Très bonne nouvelle pour Sanofi-Aventis. Les autorités sanitaires américaines viennent d’autoriser la commercialisation du Multaq, présenté comme un potentiel «blockbuster».
Les laboratoires Sanofi-Aventis attendait cette décision depuis plusieurs jours. L’autorité sanitaire américaine, la Food & Drug Administration (FDA) a finalement approuvé le Multaq, médicament contre les troubles du rythme cardiaque, a annoncé ce jeudi le groupe pharmaceutique français. Le Multaq devient ainsi le premier médicament antiarythminque autorisé aux Etats-Unis. Ce nouveau médicament devrait y être lancé dès cet été et sera utilisé dans le cadre de la réduction des hospitalisations d’origine cardiovasculaire, chez les patients atteints de fibrillation atriale ou de flutter atrial.
Le Multaq a souvent été présenté par les experts comme le futur «blockbuster» du numéro quatre mondial. Ce médicament devrait lui permettre de faire face aux diverses pertes de brevets qui, à l’horizon 2013, risquent d’entraîner la disparition de 20% de son chiffre d’affaires actuel. Le Multaq pourrait générer plus d’un milliard de dollars de chiffre d’affaires à lui seul.
L’annonce a été particulièrement bien accueillie par le marché. Alors que le CAC 40 perd à 1,44%, Sanofi-Aventis gagne 0,82% à 43,50 euros.
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