Nicox

Les bonnes nouvelles sur le développement de la principale molécule de Nicox, le Naproxcinod, étaient attendues depuis la fin de la semaine dernière, le titre de la société de biotechnologies bondissant de 15,20 % lors de la séance du 20 novembre.
Un phénomène récurrent sur cette valeur traditionnellement caractérisée par une forte volatilité. Mais si l'investissement sur les valeurs de biotechnologies a souvent été comparé à un pari risqué, il semble bien que ce ne soit plus vraiment le cas pour Nicox. Au fur et à mesure des publications positives sur les résultats cliniques du produit phare du groupe, le potentiel de réussite de la molécule se renforce. Des nouvelles rassurantes, quand on sait que près de 80 % de la valorisation de Nicox repose sur le développement de ce produit.
Si les mouvements observés en fin de semaine dernière relevaient encore de la spéculation, ce n'est plus le cas pour le nouveau bond de près de 20 % constaté lors de la séance du 24 novembre. Nicox a en effet publié les résultats de la troisième étude pivotale de phase III sur le Naproxcinod. Comme pour les deux précédentes, les résultats s'avèrent statistiquement significatifs concernant l'efficacité, la sécurité d'emploi du produit et ses effets sur la pression artérielle.
L'étude sera ajoutée au dossier de demande d'enregistrement du nouveau produit qui sera déposée auprès des autorités sanitaires américaines (FDA) à la mi-2009, comme l'a confirmé la direction lors d'une conférence téléphonique.
Avec cette nouvelle annonce, le succès du Naproxcinod se précise et le cycle de développement de la molécule touche à sa fin. « Ces résultats permettent de répondre aux exigences réglementaires, et nous ne voyons donc aujourd'hui aucun obstacle majeur à la commercialisation du Naproxcinod », affirme Michele Garufi,le P-DG de Nicox.La prochaine étape importante sera la signature d'un partenariat pour le lancement du produit.
Pas de nom cité en particulier, mais la direction se montre très confiante. « Plusieurs négociations sont en cours et nous étudions toutes les propositions pour faire le meilleur choix. Ce choix est fondamental car il apportera une grande valeur ajoutée au projet et conditionnera le succès du produit », conclut Michel Garufi. L'annonce de ce partenariat devrait intervenir avant le dépôt du dossier auprès de la FDA l'été prochain.